Dic 16, 2025 | Columnas, Salud
Autor: Por Gonzalo Fierro, médico reumatólogo y clínico (MN 200215)
Especial para Primicias Rurales
Buenos Aires, martes 16 diciembre (PR/25) — Selena Marie Gómez (1992 EEUU). Es cantante, actriz, productora y empresaria, y una de las figuras más influyentes del entretenimiento a nivel mundial. Padece de una enfermedad que lleva adelante a la par de su carrera artística.
Salud y vida personal
En 2015, Selena reveló que padece lupus eritematoso sistémico, una enfermedad autoinmune crónica. Debido a complicaciones renales, en 2017 se sometió a un trasplante de riñón. Su experiencia la llevó a hablar abiertamente sobre la enfermedad y la salud mental, contribuyendo a la concientización y reducción del estigma.
Infancia y comienzos
Selena Gómez es de nacionalidad estadounidense, nacida el 22 de julio de 1992 en Grand Prairie, Texas , Estados Unidos; tiene raíces mexicanas por parte de su padre, quien es de origen mexicano, y también ascendencia italiana por parte de su madre, siendo así una méxico-estadounidense orgullosa de su herencia cultural.
Selena fue criada por su madre, Mandy Teefey, quien la tuvo a los 16 años. Desde pequeña mostró interés por el arte y la actuación.
Selena como su personaje Alex Russo
Actuación y producción
Su primera aparición en televisión fue en el programa infantil Barney & Friends, donde comenzó a desarrollar su carrera artística los 10 años.
Participó en ella hasta 2004, cuando se vio forzada a retirarse del elenco. Luego de eso, hizo apariciones pequeñas en películas y series de televisión como Spy Kids 3-D: Game Over (2003), Walker, Texas Ranger: Trial by Fire (2005) y Brain Zapped (2006). A partir de 2006 interpretó pequeños papeles en diversas series del canal de televisión Disney Channel
Salto a la fama
Alcanzó la fama internacional al protagonizar la serie de Disney Channel Wizards of Waverly Place (2007–2012), donde interpretó a Alex Russo. El éxito de la serie la convirtió en una de las jóvenes estrellas más reconocidas de Disney. El programa tuvo buena recepción y ganó tres veces el premio Emmy al mejor programa infantil.entado
Además de la música, Selena consolidó su carrera como actriz en cine y televisión, y como productora ejecutiva de proyectos destacados. Su trabajo fue reconocido con múltiples premios y nominaciones.
Gómez se desempeñó como productora ejecutiva de la adaptación en serie de la novela Thirteen Reasons Why. El programa se estrenó en Netflix el 31 de marzo de 2017.
La serie provocó reacciones violentas de varias organizaciones benéficas de salud mental y comunidades de prevención del suicidio por «contenido peligroso», y algunas personas sintieron que el programa glamorizaba el suicidio.
Gomez abordó la controversia y dijo: «Nos mantuvimos muy fieles al libro y eso es inicialmente lo que el autor Jay Asher creó fue una historia maravillosamente trágica, complicada pero llena de suspenso, y creo que eso es lo que queríamos hacer.
Selena ha actuado en muchas series y películas
En 2021 con la serie Only Murders in the Building (excelente comedia), una serie en tono de comedia en la que, tras ocurrir un asesinato en un edificio en la ciudad de Nueva York, tres vecinos se unen para hacer un podcast de crímenes reales con el objetivo de resolver el misterio en la cual SSelena es productora ejecutiva, junto a los comediantes Steve Martin y Martin Short.
La serie ha sido reconocida por la crítica, habiendo sido nominada y galardonada a numerosos premios, incluyendo una nominación a todas las temporadas en los Premios Emmy, incluyendo una nominación de Gómez como «Mejor actriz en una Serie de Comedia» ,? así como galardones al «Mejor Elenco de una Serie de Comedia» en los Premios del Sindicato de Actores en 2024,? o un galardón de Gómez por «Mejor actriz en una serie de comedia» en los Premios Satellite. ?Siendo una de las series más exitosas de la plataforma de Disney+, actualmente se han grabado 5 temporadas
Carrera musical
Paralelamente, inició su carrera musical como vocalista de la banda Selena Gomez & The Scene, con la que lanzó varios álbumes exitosos. Más tarde continuó como solista, logrando gran repercusión con temas como Come & Get It, Good for You, Lose You to Love Me y Calm Down. Sus canciones suelen abordar temas de amor, crecimiento personal y vulnerabilidad emocional.
Empresaria y activismo
Es fundadora de la marca de cosméticos Rare Beauty, creada con un fuerte enfoque en la autoestima, la diversidad y la salud mental. A través de su fundación y su presencia pública, apoya activamente causas sociales y de bienestar emocional.
Además, por cada venta el 1% de esta se destina al «Rare Impact Found», que se enmarca dentro de la actividad filantrópica de la artista, y que tiene como objetivo crear un programa de ayudas para facilitar el acceso a servicios de salud mental a las personas más desfavorecidas, fijándose el objetivo de recaudar 100 millones de dólares en un plazo de 10 años desde el lanzamiento oficial de la empresa.
Tiene un gran número de seguidores en las redes sociales y es la mujer más seguida en Instagram con más de 400 millones de seguidores. Hasta septiembre de 2024 se dio a conocer que la joven había alcanzado una fortuna de 1 billón de dólares
Legado
Selena Gómez es reconocida no sólo por su talento artístico, sino también por su honestidad, resiliencia y compromiso con la visibilización de las enfermedades crónicas y la salud mental, inspirando a millones de personas en todo el mundo.
¿Qué es el Lupus Eritematoso Sistémico? (LES o SLE, siglas en inglés)
El lupus eritematoso sistémico (LES), definido como un trastorno autoinmune, puede considerarse una enfermedad inflamatoria crónica con manifestaciones clínicas que abarcan varios órganos como los vasos sanguíneos, el cerebro, los pulmones, la piel, los riñones y las articulaciones debido a alteraciones biológicas polimórficas.
Afecta aproximadamente a 3,4 millones de personas en todo el mundo, y cada año se diagnostican 400.000 personas.
Se presenta con mayor frecuencia en mujeres entre la pubertad y la menopausia, y las personas de origen africano tienen un mayor riesgo de desarrollar LES. Es menos común en los niños.
Aunque todavía no se conoce el origen de la enfermedad, se cree que la probabilidad de desarrollar LES está asociada a factores genéticos, factores epigenéticos, desencadenantes ambientales y factores hormonales.
¿Qué lo produce?
La causa o el origen del LES no se sabe aún.
El LES es causado por una reacción autoinmune que involucra tanto el sistema inmunitario innato como el adaptativo, donde una respuesta inmunitaria anormal se dirige a partículas celulares que contienen ácidos nucleicos (ADN). La sobreproducción de anticuerpos dirigidos a estos ácidos nucleicos, conocidos como anticuerpos antinucleares (ANA), es característica del LES.
¿Qué son los autoanticuerpos?
El sistema inmunológico produce anticuerpos que atacan por error tejidos propios del organismo.
Son proteínas defensivas que, en lugar de proteger contra infecciones, reconocen componentes normales del cuerpo como extraños, generando inflamación y daño en distintos órganos.
Ejemplos de estos autoanticuerpos producidos en el LES son:
- Anti–ADN de doble cadena
- Anti-Sm
- Anticuerpos antifosfolípidos que Incluyen:
- Anticardiolipina
- Anticoagulante lúpico
- Anti-?2 glicoproteína I
- Anti-Ro (SSA) y Anti-La (SSB)
- Anti-histonas
Son importantes analizarlos en el contexto del diagnóstico permitiendo evaluar actividad de la enfermedad, orientan sobre órganos en riesgo, que necesitan más seguimiento, guían decisiones de tratamiento y seguimiento. Ver si el lupus está activo o controlado.
Es importante remarcar que cada persona con lupus es diferente. No todos los autoanticuerpos causan síntomas.
Diagnóstico:
El diagnóstico de LES no suele ser inmediato porque no se presenta igual en todas las personas. Además, los síntomas pueden aparecer de a poco, con el paso del tiempo
Algunas tienen síntomas leves (piel o articulaciones) y otros síntomas más graves (riñones, sangre, corazón o cerebro).
¿Existe un análisis que confirme el lupus?
No hay un único estudio que confirme el lupus. El diagnóstico se basa en:
- Lo que siente el paciente (signos y síntomas) y lo que observa el médico (evaluación clínica)
- Análisis de sangre y orina.
- La evolución en el tiempo.
¿Qué síntomas puede tener una persona con lupus?
- En muchas personas comienza con síntomas leves y va mostrando más signos con el tiempo, por eso el seguimiento es clave.
Algunos de los más frecuentes son:
- Cansancio intenso
- Dolor o inflamación en las articulaciones (artralgias y/o artritis)
- Fiebre sin causa clara
- Erupciones en la piel
- Caída del cabello
- Dolor en el pecho
- Úlceras en la boca (parecidas a las aftas)
- No todas las personas tienen los mismos síntomas.
¿Qué estudios de laboratorio se usan?
Principalmente: los mencionados autoanticuerpos, análisis de sangre y orina para ver riñones y sangre.
Tener ANA positivo es un requisito inicial para pensar en lupus.
¿Qué son los “criterios” de lupus?
Son listas de signos, síntomas y análisis que nos ayudan a los médicos a clasificar la enfermedad.
Los más usados hoy son los criterios EULAR/ACR 2019.
Usan un sistema de puntos. Permiten diagnosticar lupus de forma más temprana y precisa.
Los criterios son una guía, pero el diagnóstico final lo hace el médico según el conjunto de datos y la evolución clínica.
¿Por qué es importante el control médico regular?
- Ayuda a confirmar el diagnóstico
- Permite detectar órganos afectados a tiempo
- Facilita iniciar el tratamiento adecuado
Para remarcar: el diagnóstico del lupus no siempre es inmediato, pero con controles adecuados y seguimiento, se puede llegar a un diagnóstico correcto y comenzar el tratamiento oportuno.
¿Qué médico diagnostica el lupus?
El médico especialista que diagnostica el lupus es, en la mayoría de los casos, el reumatólogo.
¿Puede otro médico sospechar lupus?
- Médico clínico (Internista o especialista en medicina interna)
- Médico de familia
- Médico general
- Dermatólogo (si hay lesiones en la pie, existe una forma de Lupus en piel que se llama Lupus discoide)
- Nefrólogo (si hay problemas renales, el LES puede producir nefritis lúpica)
Ellos pueden sospechar lupus, pedir estudios iniciales y luego derivar al reumatólogo.
¿Quién trata el lupus?
El reumatólogo coordina el tratamiento del lupus a largo plazo.
Según los órganos afectados, puede trabajar junto a otros especialistas, por ejemplo:
Nefrólogo, dermatólogo, Hematólogo, Neurólogo, Cardiólogo o neumonólogo
Ginecólogo/obstetra
El lupus es una enfermedad multisistémica, por lo que el mejor cuidado suele ser en equipo mulltidisciplinario, con el reumatólogo como referente principal.
Con seguimiento adecuado, muchas personas con lupus llevan una vida plena.
Otros personajes famosos tienen LES:
La cantante Toni Braxton, el músico. Seal (con afectaciones cutáneas, Lupus Discoide), el presentador Nick Cannon (con insuficiencia renal), la estrella de reality Kim Kardashian (con posible diagnóstico).
El expresidente de Filipinas, Ferdinand Marcos, murió por complicaciones del lupus en 1989.
El actor Ray Walston, mejor conocido por interpretar al marciano en “Mi marciano favorito”, murió por causas relacionadas con el lupus en 2001.
La cantante Paula Abdul, padece lupus desde hace más de una década y actualmente se encuentra en remisión.
Lady Gaga confesó en 2010 para una entrevista de CNN que padece lupus eritematoso. Kristen Johnston La actriz, mejor conocida por interpretar a Vilma Picapiedra en la película Los Picapiedra en Viva Rock Vegas fue diagnosticada a los 46 años.
Personajes Históricos: Emily Dickinson (1830 – 1886) fue una poeta estadounidense, padecía LES. Ana, Reina de Gran Bretaña (1665-1714): La Reina Ana fue la última monarca de la Casa de Estuardo. Luise May Alcott (1832-1888): escritora norteamericana, famosa por su obra “Mujercitas”
Ana de Estuardo
ONGs para el lupus en Argentina:
- Asociación Lupus Argentina (ALUA)
Dirigida por y para pacientes con lupus, es una entidad con personería jurídica que ofrece apoyo y asistencia, con oficinas de apoyo y difusión en la Ciudad de Buenos Aires.
Teléfono: 0800-222-33-2582 (lunes a viernes 09:00 a 13:00 hs).
Dirección (CABA): Pte. José E. Uriburu 950 – Entrepiso de la Facultad de Medicina – UBA.
https://www.facebook.com/alua.oficial/?locale=es_LA
- Fundación Lupus Argentina (FLA)
Se dedica a apoyar a pacientes y familias, promover el autocuidado, brindar asistencia legal y emocional, y realizar campañas de difusión.
Impulsa un Programa de Salud Integral para garantizar acompañamiento y acceso a tratamientos dignos.
Redes: Instagram y Facebook.
https://www.instagram.com/fundacion_lupus_argentina_/?hl=es
https://www.reumaquiensos.org.ar/grupos-de-pacientes/
Primicias Rurales
Columna Especial
Dic 3, 2025 | Columnas, Salud
Autor: Por Gonzalo Fierro, médico reumatólogo y clínico (MN 200215)
Especial para Primicias Rurales
Buenos Aires, miércoles 3 diciembre (PR/25) — Cristina Applegate es una actriz estadounidense, (1971) principalmente reconocida por su papel como Kelly Bundy en la serie de televisión Casado con hijos(1987-1997), su papel más exitoso desde entonces.
A partir de ese papel apareció en importantes roles en cine y televisión.
También actuó en el cine, junto a Cameron Díaz en La cosa más dulce (2002). Otros filmes donde ha actuado Mars Attack.
En cuanto a su trabajo en televisión en 2004 ganó un Emmy por mejor actriz invitada en una comedia por su interpretación de Amy Green, la frívola hermana de Rachel (Jeniffer Aniston) en la serie Friends (noviembre de 2002 hasta octubre de 2003).
En Netflix fue protagonista de una comedia de humor negro “Muertos para mí”, 2019, personificando a una malhumorada y tensa esposa y ama de casa.
Problemas de salud
El 3 de agosto de 2008, la revista People señaló que la actriz había sido diagnosticada de cáncer de mama, lo que fue confirmado por su representante. El día 19 del mismo mes, se comunicó que Applegate estaba curada de la enfermedad y que para evitar una recaída se había sometido a una doble mastectomía.
Mientras grababa Muertos para mí, comenzó a experimentar problemas de equilibrio y movilidad, que la llevó a consultar.
Luego de evaluaciones y análisis que le realizaron, el 10 de agosto de 2021 anunció en sus redes sociales que padece una fuerte esclerosis múltiple, habiendo iniciado su tratamiento para poder realizar una vida normal.
La actriz, que hizo visible su enfermedad en diversos medios, comentó que experimenta síntomas severos, incluyendo dolores insoportables, y problemas de equilibrio y movilidad.
Applegate estima que tuvo la enfermedad por “probablemente seis o siete años” antes de que la diagnosticaran mientras filmaba la última temporada de Muertos para mí.
“Mis síntomas habían comenzado a principios del 2021, y era, literalmente, sólo hormigueo en los dedos de los pies”, dijo en una oportunidad.
Agregó: “Y para cuando empezamos a rodar en el verano de ese mismo año, me traían en una silla de ruedas. Es decir, no podía caminar tan lejos”.
Las limitaciones físicas causadas por la enfermedad la dejaron sin opción: “Tuve que contárselo a todos. Porque necesitaba ayuda… y fueron maravillosos”. 
Finalmente, en 2022 canceló la serie Muertos para mí.
Otros famosos que tienen diagnóstico de EM:
María Pombo, influencer española con más de 3 millones de seguidores en Instagram.
Selma Blair, actriz (EEUU, 1972), conocida actriz de Legalmente rubia y Hell Boy, con diagnóstico de EM desde 2018.
Jacqueline du Pré: Violoncelista británica, (Oxford, 26 de enero de 1945-Londres, 19 de octubre de 1987). Fue esposa del argentino -israelí Daniel Barenboin, pianista y director. Se puede ver parte de la historia de su vida en la película Hilary y Jackie (1998), protagonizado por las actrices Rachel Griffiths y Emily Watson.
Qué es la Esclerosis Múltiple (EM)
La esclerosis múltiple es una enfermedad que causa la rotura de la cubierta protectora de los nervios.
El sistema inmunitario ataca la vaina protectora que recubre las fibras nerviosas, llamada mielina. Esto interrumpe la comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo.
Con el tiempo, la enfermedad puede causar el deterioro o el daño permanente de las fibras nerviosas. Los síntomas de la esclerosis múltiple dependen de la persona, de la ubicación del daño en el sistema nervioso y de la gravedad del daño en las fibras nerviosas.
Algunas personas pierden la capacidad de caminar por sí mismas o de moverse. Otras pueden tener largos períodos entre ataques sin nuevos síntomas, lo que se denomina remisión.
El curso de la enfermedad varía en función del tipo de esclerosis múltiple.
Tipos
Los tipos de esclerosis múltiple dependen de la progresión de los síntomas y la frecuencia de las recaídas.
- Con recaídas y mejorías
- Secundaria progresiva
- Primaria progresiva
- Síndrome clínico aislado
- Síndrome radiológico aislado
Síntomas
Los síntomas de la esclerosis múltiple varían en función de la persona. Los síntomas pueden cambiar durante el curso de la enfermedad dependiendo de las fibras nerviosas afectadas.
Los síntomas comunes incluyen los siguientes:
- Entumecimiento u hormigueo.
- Sensaciones de descargas eléctricas que se producen con ciertos movimientos del cuello, en especial, al inclinarlo hacia delante. Esta sensación se denomina signo de Lhermitte.
- Falta de coordinación.
- Problemas para caminar o imposibilidad de hacerlo.
- Pérdida de la visión parcial o completa que se da, por lo general, en un ojo a la vez. La pérdida de visión suele ir acompañada de dolor durante los movimientos oculares.
- Visión doble.
- Visión borrosa.
- Mareos y falsa sensación de que tú o tu entorno se mueven, lo que se conoce como vértigo.
- Problemas con la funcionalidad sexual, los intestinos y la vejiga.
- Habla arrastrada.
- Problemas de memoria, pensamiento y comprensión de la información.
- Cambios en el estado de ánimo.
Causas
Se desconoce la causa de la esclerosis múltiple.
Se considera que es una enfermedad de origen autoinmunitario en la cual el sistema inmunitario del cuerpo ataca a sus propios tejidos. En la EM se destruye la mielina, la sustancia grasa que recubre y protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal.
La mielina se puede comparar con el aislamiento que recubre los cables eléctricos. Cuando la mielina se daña y la fibra nerviosa queda expuesta, los mensajes enviados a través de esa fibra nerviosa son más lentos o se interrumpen.
Diagnóstico
El diagnóstico de esclerosis múltiple (EM) se basa fundamentalmente en la clínica. Pero antes se deben excluir todas las causas posibles y es necesario que se cumplan unos criterios de dispersión tanto espacial, es decir, lesiones en diferentes lugares, como temporal, esto es, lesiones en diferentes estadios.
Los avances en las técnicas de imagen, sobre todo la resonancia magnética (RM), y otras exploraciones complementarias, como los potenciales evocados (PE), han permitido crear criterios adicionales que apoyen a la clínica, llegando al diagnóstico de una forma más rápida y segura.
Es importante descartar otras afecciones que puedan causar síntomas similares.
Tratamiento
No existe ningún tratamiento eficaz que frene completamente la evolución de la EM. A esto hay que añadir que éstos tampoco tienen efecto sobre las lesiones ya establecidas. Por lo tanto, es importante iniciarlo lo más rápido posible antes de que aparezcan discapacidades irreversibles.
A falta de fármacos que estimulen y promuevan la remielinización, el tratamiento de la EM se puede dividir en varias categorías: tratamiento de los brotes, tratamiento modificador de la enfermedad y tratamiento sintomático, además de la rehabilitación.
Tratamiento de los brotes
Los glucocorticoides representan la primera línea ante la aparición de un brote. Se administran por vía intravenosa a altas dosis durante 3-5 días.
Reducen la intensidad y acortan la duración de los ataques, aunque no se ha demostrado que afecten la evolución a largo plazo.
Tratamiento modificador de la enfermedad
Su principal objetivo es reducir el número de brotes y sus secuelas, así como frenar la evolución de la enfermedad.
Es muy importante que ante síntomas sugestivos de EM debe concurrir los antes posible al médico. El especialista que diagnostica y trata la EM es el neurólogo.
Asociaciones de lucha contra la EM en Argentina:
– ALCEM: Asociación de Lucha contra la Esclerosis Múltiple. ONG con 27 años de trayectoria.
Web: https://alcem.org.ar/
– ACODEM Córdoba, asociación cordobesa de Esclerosis Múltiple
Instagram: https://www.instagram.com/acodem_cordoba?igsh=OXN1bGI4bGswaHM5
Tienen sitios en Facebook, Instagram, LinkedIn y YouTube
– EMA, Esclerosis Múltiple en Argentina, Uriarte 1465, CABA.
Teléfonos de contacto: +54 911 2251 4789
email: info@ema.org.ar
– Fundación Noemí Frida Kraut, acompañan a personas con EM.
Web: https://www.nfkraut.org/
Email: fundacion@nfkraut.org
Tel: +54 9 11 3038 2507
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Columna Especial
